Lääketieteelliset geneettikot analysoivat usein tiettyjen sairauksien potilaiden geneettistä meikkiä.
Jos olet lapsi, joka ajoi aina vanhempansa hulluksi kysymällä "Miksi?", Saatat olla sellainen tiedustelu, että lääkäri tarvitsee. Lääketieteen tutkijat työskentelevät rajalla, jossa puhtaat tieteen ja lääketieteen rajat kulkevat, jolloin perustutkimukset johtavat uusiin hoitoihin ja uusiin lääkkeisiin. Esimerkiksi lääketieteelliset geneettikot tutkivat, miten geenit vaikuttavat sairauksiin, joko aiheuttamalla ne tai luomalla uusia tapoja diagnosoida ja hoitaa heitä.
Genetics 101
Geenitutkimus juontaa juurensa 19th-luvulle, mutta 1953issa se tuli vain omaksi moderniksi tiedoksi, kun Yhdistyneen kuningaskunnan tutkijat kuvasivat DNA-molekyylien rakennetta. DNA on perusrakenne, joka muodostaa geenejä, joissa on elävien organismien "suunnitelma". Tämän läpimurton jälkeen lääketieteen tutkijat voisivat aloittaa tehtävän eristää geenejä, jotka aiheuttivat tiettyjä perinnöllisiä sairauksia. 2003issa tutkijat suorittivat vuosien pituisen tehtävän tunnistaa kaikki karkeasti 25,000-geenit, jotka muodostavat ihmisen. Tämän tietämyksen pohjalta nykypäivän lääketieteelliset geneettikot ovat alkaneet rakentaa laajempaa ymmärrystä siitä, miten geneettisyys ja sairaus liittyvät.
Tiedonkeruu
Sinun tehtävänne lääkärin geneettisenä asiantuntijana vaihtelee sen mukaan, millaista tutkimushanketta olet mukana ja harjoitteletko myös lääketieteen. Voit yleistää suurimman osan ajasta, kun keräät tai analysoit tietoja. Saatat kerätä tietoja käsittelemällä potilaita, joilla on tiettyjä sairauksia, ja etsimään DNA: taan tiettyihin geeneihin tai geenimuunnelmiin. Vaihtoehtoisesti voit käyttää kokeellisia eläimiä, kuten hiiriä tai seepraa, tarkkailemalla ja tallentamalla niiden vasteen ympäristötekijöihin tai tiettyihin lääkkeisiin. Tutkijoille, jotka ovat myös lääkäreitä, tiedonkeruu voi olla yhtä helppoa kuin suurten potilasryhmien lääketieteellisten tietojen ilmoittaminen.
Data Analysis
Usein suurin panostuksesi tutkimushankkeeseen ei tule laboratorioon, vaan tietokoneen eteen. Niin monien ihmisten sairauksien ja niin monien geenien avulla paras tapa löytää niiden välisiä korrelaatioita on käyttää tietokoneita pureskelemaan datan vuoria. Tämä edellyttää vahvaa tilastollisen analyysin ymmärtämistä sekä tietokone- ja ohjelmointitaitoja, joiden avulla voidaan löytää malleja malleissa. Se on valtava ponnistus, ja "BMC Medical Genetics" -lehdessä julkaistu 2012-paperi kertoi, että vaikka sairaudet, joilla on yhteisiä geenejä, vaihtelevat harvoin tietoja työstään. Ristitauditutkimus, jos se yleistyy, voi nopeuttaa edistymistä alalla.
Urapolku
Voit tulla lääketieteelliseen geneettikseen kahdella eri polulla. Jos olet kiinnostunut lähinnä alan tieteellisestä puolesta, otat biotieteiden kandidaatin tutkinnon ja seuraat sitä genetiikan tohtorin kanssa. Vaihtoehtoisesti MD: t voivat tulla lääketieteellisiin geneettisiin asiantuntijoihin suorittamalla neljän vuoden asuinpaikka tai kaksi vuotta erikoistunutta koulutusta asuinpaikan jälkeen eri lääketieteen. Jotkut lääketieteelliset koulut tarjoavat yhteisen MD / Ph.D. ohjelma, joka antaa sinulle molemmat tutkinnot, kun valmistut. Riippumatta siitä, millä polulla pääset kentälle, työllisyysnäkymät ovat kirkkaat. Yhdysvaltain työtilastotoimisto on ennustanut, että 36-prosentin työllisyyskasvu lääketieteen tutkijoille 2010in ja 2020in välillä on yli kaksinkertainen kaikkien ammattien keskiarvoon.
